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Gemcitabinum [Inn-Latin] en es it fr

Categoria

Gemcitabinum [Inn-Latin] Marchi, Gemcitabinum [Inn-Latin] Analoghi

Gemcitabinum [Inn-Latin] Marchi miscela

  • No information avaliable

    • Gemcitabinum [Inn-Latin] Formula chimica

    C9H11F2N3O4

    Gemcitabinum [Inn-Latin] RX link

    http://www.rxlist.com/cgi/generic/gemcitab.htm

    Gemcitabinum [Inn-Latin] FDA foglio

    Gemcitabinum_[Inn-Latin] FDA

    Gemcitabinum [Inn-Latin] DMS (foglio di materiale di sicurezza)

    Gemcitabinum_[Inn-Latin] MSDS

    Gemcitabinum [Inn-Latin] Sintesi di riferimento

    Nessuna informazione disponibile

    Gemcitabinum [Inn-Latin] Peso molecolare

    263.198 g/mol

    Gemcitabinum [Inn-Latin] Temperatura di fusione

    168.64oC

    Gemcitabinum [Inn-Latin] H2O Solubilita

    Solubile

    Gemcitabinum [Inn-Latin] Stato

    Solid

    Gemcitabinum [Inn-Latin] LogP

    -1.318

    Gemcitabinum [Inn-Latin] Forme di dosaggio

    Polvere liofilizzata per iniezione

    Gemcitabinum [Inn-Latin] Indicazione

    Per il trattamento di prima linea dei pazienti con carcinoma mammario metastatico, localmente avanzato (stadio IIIA e IIIB), o metastatico (stadio IV) non a piccole cellule cancro ai polmoni e come trattamento di prima linea per i pazienti con adenocarcinoma del pancreas.

    Gemcitabinum [Inn-Latin] Farmacologia

    La gemcitabina è un farmaco antineoplastico anti-metabolita. Anti-metaboliti mascherata come purine o pirimidine - che diventano i mattoni del DNA. Essi evitare che tali sostanze diventando incorporati nel DNA durante la fase di "S" (o sintesi del DNA fase del ciclo cellulare), l'arresto normale sviluppo e divisione. Gemcitabina blocca un enzima che converte il nucleotide citosina nel desossi derivato. . Inoltre, la sintesi del DNA è ulteriormente inibita perché blocca Gemcitabina l'incorporazione della timidina nucleotide nel DNA.

    Gemcitabinum [Inn-Latin] Assorbimento

    100%

    Gemcitabinum [Inn-Latin] Tossicita

    Mielosoppressione, parestesie e grave rash sono stati i principali tossicità, LD50 = 500 mg / kg (per via orale in topi e ratti)

    Gemcitabinum [Inn-Latin] Informazioni paziente

    General �� Patients receiving therapy with Gemzar should be monitored closely by a physician
    experienced in the use of cancer chemotherapeutic agents. Most adverse events are reversible and
    do not need to result in discontinuation, although doses may need to be withheld or reduced.
    There was a greater tendency in women, especially older women, not to proceed to the next
    cycle.

    Laboratory Tests �� Patients receiving Gemzar should be monitored prior to each dose with a
    complete blood count (CBC), including differential and platelet count. Suspension or
    modification of therapy should be considered when marrow suppression is detected.

    Gemcitabinum [Inn-Latin] Atto interessato organismi

    Gli esseri umani e altri mammiferi